一般而言，医疗器械的批准是有限期限的，通常需要定期进行更新。产品的有效期可能受到监管要求、技术进展、安全性和有效性的评估等因素的影响。为了了解特定医疗器械产品在新加坡的HSA批准的有效期，较好直接联系HSA或者查阅HSA的官方文件和指南。
可以通过以下方式获得较新和准确的信息：
1. HSA网站：HSA的网站可能会提供医疗器械审批的相关信息，包括有效期等。可以访问HSA的网站（https://www.hsa.gov.sg/）查找相关指南或联系信息。
2. 直接联系HSA：可以通过电话、电子邮件或其他适当的方式直接联系HSA，向他们咨询有关超声药透治疗仪产品审批有效期的具体信息。他们的联系方式可能在网站上提供。
3. 咨询： 如前所述，还可以考虑寻求医疗器械咨询公司的帮助，他们可能具有丰富的经验，并能够为提供关于审批有效期等方面的指导。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
