很抱歉，我无法提供具体的费用数额，因为UKCA注册的费用因产品类型、测试需求和认证机构的选择而不同。每种产品的测试和认证过程可能是不同的，这会影响到费用。
一般来说，UKCA注册费用可能包括以下方面的成本：
1. 产品测试费用： 的产品可能需要进行测试以确保符合相关的安全和技术标准。测试涉及的复杂程度和类型会对费用产生影响。
2. 文件审核和评估费用： 认证机构可能会对的文件和产品进行审核和评估，以确保其符合相关的标准和法规。
3. 认证机构的服务费用： 认证机构可能会收取服务费，涵盖他们提供的认证和支持服务。
4. 产品类别和复杂性： 不同类型和复杂程度的产品可能需要不同的测试和评估流程，这会影响费用。
建议直接与UKCA认证机构或的认证咨询公司联系，提供的产品详细信息，以便获得确切的费用估算。他们将能够根据的产品类型和所需的服务来提供有关UKCA注册费用的详细信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||