UKCA(英国认证合格标志)是用于在英国市场销售产品的认证标志。其有效期取决于产品类型和相关法规。通常情况下,UKCA认证有效期没有固定的时间,需要持续保持符合相关法规和标准。如果产品规格、标准或法规发生变化,可能需要重新评估并更新认证。
好定期检查相关法规和标准的更新,以确保产品的符合性。可能需要根据具体情况重新申请或更新UKCA认证,以确保产品在英国市场上合法销售。
UKCA(英国认证合格标志)是用于在英国市场销售产品的认证标志。其有效期取决于产品类型和相关法规。通常情况下,UKCA认证有效期没有固定的时间,需要持续保持符合相关法规和标准。如果产品规格、标准或法规发生变化,可能需要重新评估并更新认证。
好定期检查相关法规和标准的更新,以确保产品的符合性。可能需要根据具体情况重新申请或更新UKCA认证,以确保产品在英国市场上合法销售。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |