UKCA(英国认证标志)是英国针对医疗器械的认证标志,取代了欧盟CE标志。医疗器械获得UKCA认证需要满足一系列要求,包括:
1. 技术文件: 提供详尽的技术文件,包括产品设计、性能测试、风险评估等信息。
2. 符合性评估: 对产品进行符合性评估,确保其符合适用的英国法规标准。
3. 质量管理体系: 建立和维护有效的质量管理体系,确保产品符合要求。
4. 审查程序: 需要向认证机构提交申请,并通过其审查程序来获得认证。
5. 技术文件的合规性: 技术文件必须详尽完整,并符合英国法规要求。
UKCA(英国认证标志)是英国针对医疗器械的认证标志,取代了欧盟CE标志。医疗器械获得UKCA认证需要满足一系列要求,包括:
1. 技术文件: 提供详尽的技术文件,包括产品设计、性能测试、风险评估等信息。
2. 符合性评估: 对产品进行符合性评估,确保其符合适用的英国法规标准。
3. 质量管理体系: 建立和维护有效的质量管理体系,确保产品符合要求。
4. 审查程序: 需要向认证机构提交申请,并通过其审查程序来获得认证。
5. 技术文件的合规性: 技术文件必须详尽完整,并符合英国法规要求。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |