关于沙特SFDA（沙特食品和药品管理局）对急救呼吸机产品技术审评专家的具体资质要求，我无法提供较新的详细信息。医疗器械审评专家的资质要求通常由监管制定，并可能根据不同的国家和地区而有所不同。
一般而言，医疗器械技术审评专家可能需要具备以下一些方面的资质：
1. 背景： 医学、生物医学工程、生物医学科学等相关领域的背景。
2. 学术资格： 博士或硕士学位，通常需要在相关领域有一定的学术研究或工作经验。
3. 行业经验： 对医疗器械领域有丰富的行业经验，特别是对急救呼吸机产品或类似产品有深入了解。
4. 技术性： 具备深入的医学、生物医学工程或相关技术方面的知识，能够理解和评估急救呼吸机的设计、性能和安全性。
5. 认证资格： 拥有相关的认证资格，可能包括医学认证或生物医学工程认证等。
6. 审评经验： 具备医疗器械技术审评方面的经验，了解医疗器械监管法规和标准，能够进行系统的技术评估。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
