医疗器械经营许可证的送达标准通常遵循以下原则：
书面通知：许可证颁发或者审批结果通常以书面形式通知申请企业。这可以是正式的书面文件，包括正式的通知信函、批复文件、或者是办事处或监管部门的公文。
邮寄或递送：通知文件通常会通过邮寄或者专人递送的方式送达到企业的注册地址。确保在申请时提供准确的地址信息非常重要，以便及时接收到通知。
公示：有些地区的医疗器械经营许可证审批结果可能需要在当地卫生健康局或者药品监督管理部门的guanfangwangzhan上公示一段时间，以便公众和相关利益方进行查阅。
登报公示： 在一些地区，医疗器械经营许可证的审批结果可能需要在当地的报纸上进行公示，以便更广泛地通知相关利益方。
请注意，具体的送达标准可能会因地区而异，因此在申请许可证时，建议您向当地的卫生健康局或药品监督管理部门咨询，以获取Zui准确和Zui新的送达标准信息。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||