浙江地区的医疗器械经营企业，像其他地区的企业一样，应该加强管理以确保产品质量、安全性和合规性。以下是一些医疗器械经营企业应该加强管理的方面：
合规经营： 确保企业的所有经营活动符合国家相关法律法规和政策，包括医疗器械生产、销售、广告宣传等方面的规定。
产品质量控制： 建立健全的质量管理体系，包括生产、仓储、运输和售后服务等环节，确保产品质量和安全。
合法授权： 从合法渠道采购医疗器械，确保产品的来源合法，避免假冒伪劣产品。
员工培训： 对员工进行必要的培训，使其了解相关法律法规和企业内部管理规定，提高员工的合规意识。
售后服务： 建立健全的售后服务体系，及时解决客户的问题和投诉，提高客户满意度。
产品信息管理： 对医疗器械的产品信息进行完整、准确的记录和管理，包括产品注册证、批文、检测报告等相关文件。
市场监测和风险评估： 定期进行市场监测，了解行业动态和竞争状况，进行产品风险评估，确保产品的安全性和适用性。
知识产权保护： 保护企业的知识产权，包括专利、商标等，避免侵权行为。
应急管理： 制定应急预案，应对可能发生的突发事件，确保企业的快速反应和处理能力。
以上是一些医疗器械经营企业应该加强管理的方面，实际操作中，企业可以根据自身情况，进一步完善管理体系，确保企业的持续健康发展。