长沙三类医疗器械经营许可证申请流程：
1、经营企业的经理应当携带上述材料到设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申领营业执照；
2、工作人员受理材料，30个工作日内审核，必要时组织审核；
国家按照风险程度对医疗器械实行分类管理。
第一类是低风险医疗器械，通过日常管理可以保证安全有效。
第二类是中等风险的医疗器械，需要严格控制和管理，以确保其安全性和有效性。
第三类是高风险医疗器械，需要采取特殊措施进行严格控制和管理，以确保其安全性和有效性。
这里我跟大家说一下，第一类医疗器械不需要许可证，第二类医疗器械只需要备案，第三类医疗器械需要许可证。今天主要讲的是三类医疗器械许可证的相关内容。
注销公司需要多少费用，以及公司注销流程。
1、出版报纸，需在当地工商局批准的报纸上出版。 内资企业只需发布一次，外资企业发布3次。
2.社保被注销的，社保局会查公司是否拖欠，审核后收到《社保注销通知书》。
3. 取消国税和地方税。 先废国税，再废地方税。税务局将检查企业是否已缴纳税款，批准后收到《退税通知书》。
4. 到工商局办理公司注销登记。
5、注销银行账户，到公司开户行注销公司开户许可证和银行基本账户等账户。
6、对于印章的注销，注销费不仅需要代办公司收取的服务费，还要缴纳公司的增值税、企业所得税、增值税附加、印花税等税费。 取消。
