是的，申请新加坡注册医疗器械产品通常需要提供生产设施合规性报告。生产设施合规性报告是指对医疗器械生产设施进行评估和审查，以确保其符合相关的质量管理体系和法规要求的报告。
生产设施合规性报告通常包括以下内容：
生产设施描述：描述生产设施的位置、建筑、设备、环境控制等情况。
质量管理体系：说明生产设施是否建立了符合ISO13485或其他相关标准的质量管理体系，并提供相关的证明文件。
设备验证和验证：描述对生产设施中的关键设备进行的验证和验证过程，以确保其稳定性和可靠性。
环境控制：说明对生产环境进行的控制措施，包括温度、湿度、洁净度等方面的控制。
人员培训：说明对生产人员进行的培训情况，确保他们了解并能够执行相关的质量管理要求和操作规程。
设施维护和维护：描述生产设施的维护和维护计划，确保设施的正常运行和维持。
审核和审核记录：提供对生产设施进行的内部审核和外部审核记录，以证明设施的合规性和质量管理体系的有效性。
生产设施合规性报告是申请人向新加坡卫生科学局（HSA）证明其生产设施符合相关法规和标准要求的重要文件之一。申请人需要确保提供的报告详细、准确，并能够有效地证明生产设施的合规性，以提高注册申请的成功率。
