在新加坡注册IVD产品时，获得合规咨询和支持是非常重要的，可以帮助企业理解并满足相关的法规和标准要求，提高注册成功率并减少错误。以下是一些获取合规咨询和支持的途径：
咨询顾问：可以寻求的医疗器械咨询公司或顾问的帮助，他们通常拥有丰富的经验和知识，能够提供针对性的注册咨询和支持服务。
联系监管： 直接联系新加坡HSA（Health SciencesAuthority）或其他相关监管，获取注册流程、要求和指南等方面的指导和支持。
参加培训和研讨会：参加医疗器械注册相关的培训课程和行业研讨会，了解较新的法规和标准要求，学习注册流程和技术细节。
查阅资料和指南：阅读医疗器械注册的相关资料和指南，包括HSA发布的指南文件、技术文件和常见问题解答等，获取注册过程和要求的详细信息。
与其他企业交流：与已经成功注册的企业或同行业的企业进行交流和沟通，分享经验和教训，获取实用的注册经验和建议。
寻求律师支持：在涉及法律和合规问题时，可以寻求律师的法律支持和建议，注册过程的合规性和法律风险的控制。
定期更新知识：随时关注医疗器械行业的较新动态和发展趋势，定期更新相关知识和信息，保持对注册要求和流程的了解和掌握。
综合考虑以上途径，选择合适的合规咨询和支持方式，能够帮助企业顺利完成IVD产品的注册申请，产品符合法规和标准要求，获得市场准入许可。
