IVD产品在新加坡生产是否需要进行定期检查和验证?

2024-11-16 09:00 118.248.212.201 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
关键词
新加坡HSA,HSA,临床试验,医疗器械,产品注册
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
联系电话
18973792616
全国服务热线
18973792616
联系人
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍


IVD产品在新加坡生产过程中需要进行定期的检查和验证。这些检查和验证的目的是生产过程的合规性、产品质量的稳定性和符合性,以及生产设备的正常运行。以下是一些常见的检查和验证内容:

  1. 设备验证:定期对生产设备进行验证和校准,其性能和精度符合生产要求,包括检查设备的操作参数、输出准确性、稳定性等。

  2. 工艺验证:对生产工艺进行验证,生产过程的稳定性和可控性,包括生产参数的设定、工艺参数的控制、生产记录的完整性等。

  3. 环境监测:定期对生产环境进行监测和检查,生产环境符合相关的清洁度、温湿度、空气质量等要求,以防止污染和交叉感染。

  4. 原材料检验:对进入生产流程的原材料进行检验和验证,其质量符合要求,不会对产品质量和安全性造成影响。

  5. 产品质量控制:对生产中的产品进行定期抽样检查和测试,产品质量符合相关的标准和规定,包括外观、尺寸、性能、安全性等方面。

  6. 文件记录:对生产过程中的相关文件和记录进行定期审核和确认,包括生产记录、质量记录、校准记录等,记录的完整性和准确性。

  7. 员工培训:定期对生产人员进行培训和考核,其具备必要的技能和知识,能够正确操作生产设备和执行生产工艺。

通过定期的检查和验证,可以及时发现生产过程中的问题和异常,采取相应的措施进行调整和改进,生产过程的稳定性、可靠性和合规性。

关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112