提交给泰国TFDA注册IVD产品时，性能描述文件应该包含详细的产品性能信息，以TFDA对产品的性能有清晰的了解。以下是建议包含在性能描述文件中的内容：
产品描述：
包括产品的名称、型号、用途、规格、适用范围等基本信息。
技术规格：
描述产品的技术规格和性能参数，如准确性、灵敏度、特异性、重复性等。
工作原理：
描述产品的工作原理和技术原理，以便TFDA了解产品的检测机制和操作流程。
性能指标：
描述产品的主要性能指标，包括准确性、灵敏度、特异性、线性范围、反应时间等。
性能验证：
描述产品性能验证的方法和结果，包括验证的目标、范围、方法和结果评价等。
比较分析：
如果有，提供产品与同类产品的性能比较分析，以便TFDA了解产品的优势和竞争力。
限制和注意事项：
描述产品的使用限制和注意事项，以及可能影响产品性能的因素。
临床试验数据：
如果有进行临床试验，提供相关的临床试验数据和结果，以支持产品性能的临床验证。
质量控制：
描述产品的质量控制措施和质量管理体系，产品的性能稳定可靠。
标识和标签：
描述产品的标识和标签设计，包括产品标识、使用说明、警示信息等，以产品使用的安全性和可靠性。
参考文献：
提供相关的参考文献和研究资料，支持产品性能描述的科学性和可靠性。
