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IVD产品在泰国生产中的可持续性实践

更新:2024-05-02 09:00 发布者IP:118.248.149.141 浏览:0次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
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关键词
泰国TFDA,TFDA,临床试验,医疗器械,产品注册
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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产品详细介绍


在泰国生产IVD产品时,可持续性实践可以包括以下方面:

  1. 绿色制造:采用环保的生产工艺和材料,减少能源消耗和排放,较大限度地减少对环境的影响。

  2. 资源有效利用:优化生产流程,减少原材料和能源的浪费,提高资源利用效率。

  3. 生态设计:设计环保型产品,考虑产品的生命周期,从设计阶段就考虑减少对环境的影响。

  4. 循环经济:鼓励循环利用和再利用产品和材料,减少废物和污染物的产生,实现资源的有效循环利用。

  5. 员工培训和参与:开展员工培训和教育活动,提高员工对可持续发展理念的认识和意识,激励员工参与可持续性实践。

  6. 供应链管理:与供应商合作,促进供应链的可持续发展,推动供应商采取环保措施和提高社会责任意识。

  7. 社会责任:积极参与社会公益活动,履行企业社会责任,回馈社会,推动社会可持续发展。

  8. 监测和评估:建立监测和评估机制,定期评估可持续性实践的效果和成效,不断改进和提升可持续性绩效。

  9. 合规性和透明度:遵守当地法规和标准要求,可持续性实践符合相关法规和标准,并保持透明度,向社会公众和利益相关方披露相关信息。

通过以上可持续性实践,IVD产品生产企业可以实现经济、环境和社会的可持续发展,提升企业的竞争力和可信度,同时为社会和环境做出积极贡献

所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
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关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
登记机关长沙市工商行政管理局雨花分局
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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