急救呼吸机产品申请沙特SFDA注册时，可以采取以下国际合作机制：
委托代理商： 可以选择委托当地的注册代理商或咨询公司，他们通常具有丰富的经验和知识，能够帮助理解和遵守沙特SFDA的注册要求，协助完成注册申请并与SFDA进行沟通。
咨询服务： 寻求的医疗器械注册咨询服务，这些服务通常有团队了解沙特SFDA的要求和程序，能够为提供全面的注册指导和支持。
国际合作伙伴： 如果有在沙特或周边地区的合作伙伴或分销商，可以利用他们的资源和网络，与当地的相关机构或SFDA建立联系，获取注册所需的信息和指导。
行业协会： 参加相关医疗器械行业协会的活动和会议，与行业内的专家和同行建立联系，了解注册的较新动态和经验分享。
沙特SFDA网站： 定期访问沙特SFDA的网站，获取较新的注册指南、法规和要求，以及联系方式和表格下载等信息。
国际组织合作： 沙特SFDA可能与国际医疗器械监管或国际组织合作，可以通过这些渠道了解到较新的注册要求和流程。
国际展会和会议： 参加国际医疗器械展会和会议，与来自沙特的采购商、经销商或相关人士建立联系，了解市场需求和注册要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
