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蛋白支架产品申请越南MoH注册中如何及时了解审核进展和反馈意见?

更新:2024-05-08 09:00 发布者IP:118.248.148.145 浏览:0次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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1
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
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关键词
越南MoH,MoH,临床试验,医疗器械,产品注册
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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产品详细介绍

要及时了解蛋白支架产品申请越南MoH注册的审核进展和反馈意见,可以采取以下措施:

  1. 定期跟进: 主动与越南MoH注册或的注册代理联系,定期了解申请的审核进展情况,并询问是否有新的反馈意见或要求。

  2. 邮件通讯: 通过电子邮件与注册或注册代理保持联系,随时了解审核进展情况,并及时回复或提供所需文件和信息。

  3. 电话沟通: 可以通过电话联系注册或注册代理的相关负责人,及时了解审核进展情况,并进行沟通和解决可能出现的问题。

  4. 登陆网站: 定期登录越南MoH的网站,查询注册申请的审核进展情况和较新公告,以及可能发布的反馈意见和要求。

  5. 参加会议和培训: 参加越南MoH举办的相关会议和培训活动,了解较新的注册政策和规定,并与相关专家和建立联系,获取更多的信息和支持。

  6. 合作伙伴联系: 与的合作伙伴或行业内的保持联系,了解他们的注册经验和较新动态,分享信息和经验,共同应对可能遇到的挑战。

  7. 监控媒体报道: 关注医药行业的新闻报道和行业动态,了解越南MoH注册相关的较新信息和进展,以及其他公司的注册经验和案例。


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关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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