在澳大利亚，黄疸仪作为医疗器械，其注册需要提交一系列的文件给澳大利亚治疗用品管理局(TGA)。以下是一些主要的文件类型：
1. 技术规格书：描述设备的详细规格，包括设计、功能、性能和安全性的信息。
2. GMDN代码：这是一个全球统一的医疗器械命名系统，用于唯一标识医疗器械。
3. 分类：根据设备的特性和用途，将其归入相应的分类。
4. 功能描述：详细解释设备的工作原理和功能。
5. 预期用途：明确指出设备的使用目的和范围。
6. 基本原则检查表：确认设备是否满足所有必要的安全和性能原则。
7. 风险管理报告：描述如何识别和管理设备开发和使用过程中可能出现的风险。
8. TGA DoC（符合性声明）：证明设备符合所有必要的法规和标准。
9. 标签、使用说明和广告材料：包括设备的包装、使用说明书和广告宣传材料。
10. 动物/人类/重组/微生物源材料：如果设备使用了这些材料，需要提供相关的信息。
11. 无菌状态：如果设备是无菌的，需要提供相关的证明。
以上就是澳大利亚黄疸仪医疗器械注册的主要文件[2]。请注意，这只是一份基本的清单，具体的要求可能会因设备的具体情况而有所不同。在提交注册申请之前，较好先向TGA咨询具体的文件要求。
