要评估蛋白支架产品的临床应用前景，可以考虑以下步骤：
文献综述： 查阅较新的医学文献，了解有关蛋白支架产品的临床研究和实验室研究的发现。了解产品在治疗特定疾病或症状方面的效果。
临床试验结果： 如果有关于蛋白支架产品的临床试验结果，尤其是在越南进行的试验，查阅相关的临床试验报告。这将提供有关产品在实际患者中的表现的重要信息。
医学意见： 与医学团队、医学专家或医学咨询联系，获取关于蛋白支架产品临床应用前景的意见。医学意见可以提供对研究结果的深入解读和评估。
产品开发阶段： 了解蛋白支架产品的开发阶段，例如是否已经获得批准、是否正在进行进一步的临床试验或是否处于实验室研究阶段。产品越接近商业化，其临床应用前景越具体。
市场需求： 考虑产品是否填补了越南市场上的医疗需求，以及是否有潜在的市场机会。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
