越南卫生部（MoH）对蛋白支架产品的安全性评估涉及多个方面，以产品在市场上的使用是安全可靠的。以下是可能包括在安全性评估中的一些方面：
文件审查： MoH会对提交的文件进行详细审查，包括产品规格、质量控制、生产工艺等方面。这有助于产品的制造符合标准，从而提高产品的安全性。
生物学性能测试： 进行生物学性能测试以评估产品的生物相容性。这可能包括细胞毒性测试、植入刺激性测试等，用于确认产品在体内的相容性和安全性。
微生物检测： 进行微生物检测，以产品在灭菌处理后没有微生物污染。微生物检测是为了防止使用产品时引起感染。
质量管理体系审查： 卫生部可能要求审查产品的生产工厂的质量管理体系，以产品的生产过程符合质量标准，从而提高产品的整体安全性。
生产工厂审查： 审查生产工厂的设施、设备和生产流程，以其符合卫生标准和法规。这有助于产品制造的环境是安全的。
临床试验数据评估（如果适用）： 如果进行了临床试验，MoH将评估这些数据以支持产品的安全性。临床试验有助于确认产品在实际使用中的安全性表现。
与申请人的沟通： MoH可能会与申请人进行沟通，提出问题或要求额外的信息，以对产品安全性的评估是全面和准确的。
监控和报告： 一旦产品上市，MoH可能会实施监控机制，收集和评估市场反馈和不良事件报告，以及时发现和解决可能存在的安全问题。
