进行临床试验的CRO服务在中国需要遵循一系列法规和规定，并提交一系列文件。以下是可能需要的一些具体文件和步骤：
1. 研究方案（Protocol）: 详细描述试验设计、病人纳入标准、试验药物使用方法等内容。
2. 伦理委员会批准文件（Ethics Committee Approval）:确保试验符合伦理规范，对参与者的权益进行保护。
3. 中国国家药品监督管理局（NMPA）申报文件:根据当地规定，需要提交给NMPA进行审批。这些文件可能包括临床试验申请表、试验药品信息、生产质量控制文件等。
4. 研究人员资质证明: 包括研究人员的执业资格证明、培训证书等。
5. 知情同意书（Informed Consent）: 确保参与者充分了解试验内容、风险和权利，签署后方可参与试验。
6. 试验药物资料: 包括试验药物的质量控制、生产工艺等文件。
7. 试验数据记录与报告: 包括试验数据收集、记录、分析的文件，以及的试验报告。
8. 安全监测计划与报告（Safety Monitoring Plan and Reports）:确保试验期间对参与者的安全监测和报告。
9. 财务文件: 包括预算、费用分配等文件。
以上文件可能会因试验类型、试验阶段、当地法规等因素而有所不同。在进行临床试验前，较好咨询当地相关机构或顾问，以确保遵循当地法规和要求。
