UKCA认证（UK ConformityAssessment）是英国建立的产品符合性评估体系，涉及产品在英国市场销售时需要符合的技术标准和要求。法规遵从性则是确保产品符合特定法律法规的要求，包括安全、质量、环境等方面的规定。
UKCA认证与法规遵从性之间的联系在于，UKCA认证是确保产品符合英国市场的技术标准和要求的一种方式，而这些要求通常是根据法规和法律制定的。因此，取得UKCA认证意味着产品满足了英国市场上特定的法规要求，以确保产品在该市场上的合法性和安全性。
在英国，许多产品必须通过UKCA认证来证明其符合性，以满足特定的法规要求。因此，UKCA认证和法规遵从性紧密相关，产品需要符合法规的要求才能获得UKCA认证，并在英国市场上合法销售。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||