俄罗斯全国医疗器械注册办理

2024-12-18 08:00 118.248.148.20 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
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关键词
医疗器械认证,医疗器械注册,俄罗斯EAC认证,EAC认证
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
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产品详细介绍

          湖南省国瑞中安医疗科技有限公司,致力于在医疗器械领域为客户提供一系列全方位的服务。我们深知医疗器械二类注册证的重要性,我们为客户提供“俄罗斯全国医疗器械注册办理”服务项目。

         在国内外临床试验研究方面,我们拥有一支经验丰富、专业素养高的团队。我们的研究人员具备卓越的科学背景和丰富的实践经验,他们能够根据客户的需求,设计和实施符合俄罗斯相关法规和标准的临床试验研究计划。通过开展临床试验研究,我们能够为客户提供可靠的数据和证据,助力其医疗器械的注册过程。

        除了临床试验研究,我们还提供法规注册咨询服务。在俄罗斯全国范围内办理医疗器械二类注册证需要遵循一系列法规和程序,这对于很多客户来说可能是一个复杂的过程。我们的专家团队深入研究俄罗斯医疗器械注册的法规和流程,具备丰富的实际操作经验。他们可以为客户提供准确的咨询和指导,帮助客户顺利办理医疗器械二类注册证。

        我们的服务特点包括:

  • 专业团队:我们的研究人员和咨询专家团队拥有丰富的经验和高水平的专业素养,能够为客户提供高质量的服务。

  • 全程指导:我们从临床试验研究的设计到医疗器械注册的全过程进行指导,确保客户能够顺利通过俄罗斯医疗器械注册审核。

  • 高效率:我们在熟悉相关法规和流程的基础上,以高效的工作方式,为客户提供快速、便捷的服务。

       湖南省国瑞中安医疗科技有限公司将竭尽全力为客户提供优质的“俄罗斯全国医疗器械注册办理”服务。我们的目标是帮助客户顺利完成医疗器械二类注册证的申请流程,并获得俄罗斯市场的准入资格。如果您对我们的服务感兴趣或有任何疑问,请随时与我们联系。我们期待与您合作,为您提供满意的服务。 4.png

关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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