MDSAP（医疗器械单一审核程序）审核所需提交的资料通常包括以下几个方面：
一、公司文件和证明
公司注册证件：提供公司的营业执照、注册证明等文件，以证明公司的合法经营地位。
法人代表身份证明：提交公司法人代表的身份证或其他有效身份证明文件。
公司章程或注册文件：提供公司章程或相关注册文件，以展示公司的组织架构和治理方式。
二、质量管理体系文件
质量管理体系手册：详细阐述公司的质量管理体系架构、方针、目标以及各过程的控制要求。
程序文件：包括质量管理的各项程序文件，如文件管理程序、采购控制程序、生产过程控制程序等。
工作指导文件：提供各岗位的工作指导书或操作规程，以确保员工能够按照标准操作。
质量记录和报告：包括质量体系的运行记录、检验记录、审核报告等，以证明质量管理体系的有效性。
三、产品技术文件
产品描述和用途：详细说明产品的功能、用途、结构特点等。
产品风险管理文件：如ISO 14971风险管理文件，详细记录产品的风险识别、评估、控制和监控过程。
临床数据和临床评估报告：根据产品类别的要求，提供产品的临床试验数据或临床评估报告，以证明产品的安全性和有效性。
四、其他相关文件
符合性声明：提供符合相关澳大利亚法规的声明，如医疗器械指令和相关标准等。
ISO 13485认证证书（如已获得）：提供公司质量管理体系的ISO13485认证证书，以证明公司的质量管理体系符合。
生产流程和设计文件：包括产品的生产工艺流程图、设计文件、工艺控制计划等。
变更管理程序和记录：提供关于产品变更的管理程序和记录，以证明公司对变更的控制和管理能力。
五、审计和监控文件
内部质量审核计划和报告：提供公司内部质量审核的计划和实施情况报告。
外部供应商审核和评估文件：提供对外部供应商的审核和评估文件，以确保供应商的质量符合公司要求。
不良事件报告和调查记录：提供关于产品不良事件的报告和调查记录，以证明公司对不良事件的处理能力。
六、其他资料
公司组织结构和人员资质证明：提供公司的组织架构图和关键人员的资质证明文件。
设备维护计划和记录：提供设备的维护计划和实施记录，以确保设备的正常运行和准确性。
培训计划和记录：提供员工的质量意识和技能培训计划和实施记录。
请注意，具体的MDSAP审核要求和所需资料可能因地区和认证机构而有所不同。在准备提交资料之前，建议与所在地区的认证机构或顾问联系，以获取详细的清单和指导，确保准备充分并满足要求。
