手术导航系统在泰国的临床试验阶段通常可以划分为以下几个主要阶段：
一、前期研究阶段
在进行临床试验之前，可能需要进行一些前期研究，包括实验室研究、动物实验等。这些研究的目的是评估手术导航系统的基本性能、安全性和有效性，为后续的临床试验提供基础数据和理论依据。
二、临床前研究阶段（Phase 0）
临床前研究是在人体中进行初步试验的早期阶段，通常涉及很少的受试者。这一阶段的目的是评估手术导航系统的药代动力学、药效学和安全性等基本特性，为后续的临床试验提供的数据支持。
三、临床试验阶段（Phase I、II、III）
1. Phase I
在相对较小的受试者群体中评估手术导航系统的安全性、耐受性和药代动力学等特性。这一阶段的主要目的是确定手术导航系统在人体中的安全剂量范围，并观察可能出现的副作用和负面反应。
2. Phase II
在较大的受试者群体中评估手术导航系统的安全性和初步疗效。这一阶段会探索手术导航系统的较佳剂量和用法，并评估其在特定患者群体中的治疗效果。也会继续监测可能出现的安全性问题。
3. Phase III
在更大的受试者群体中进行多中心、随机、对照的临床试验。这一阶段是评估手术导航系统安全性和疗效的关键阶段，旨在收集足够的数据来支持产品的注册申请。试验通常会采用双盲或三盲设计，以结果的客观性和可靠性。
四、后期研究阶段（Phase IV）
在产品上市后进行的后期研究阶段，旨在评估手术导航系统的长期安全性和有效性。这一阶段可能会进行长期的随访研究，监测患者在使用手术导航系统后的健康状况和治疗效果。也会比较手术导航系统与其他治疗方案的效果，以优化治疗方案并提高患者的生活质量。
五、伦理审查与监管批准
在整个临床试验过程中，需要遵守严格的伦理标准和法规要求。试验方案需要提交给泰国的伦理委员会进行审查并获得批准。还需要与泰国的监管（如泰国FDA）保持良好的沟通和合作，以试验的合规性和有效性。在试验结束后，需要向监管提交试验报告并申请产品的注册批准。
手术导航系统在泰国的临床试验阶段包括前期研究、临床前研究、临床试验（PhaseI、II、III）、后期研究以及伦理审查与监管批准等多个阶段。每个阶段都有其特定的目标和要求，需要严格按照法规和标准进行操作和记录。
