IVD产品（体外诊断产品）在巴西生产许可的技术标准主要涉及产品的合规性、安全性、有效性和质量管理体系等方面。以下是根据巴西国家卫生监督局（ANVISA）的法规和指导文件，归纳出的主要技术标准：
一、产品合规性
注册与审批：IVD产品必须在巴西进行注册并获得ANVISA的批准，才能合法生产和销售。制造商需要按照ANVISA的要求提交注册申请和相关技术文件，这些文件必须详细说明产品如何符合巴西的法规和技术标准。
二、基本安全和性能要求
符合：IVD产品需要满足国际医疗器械监管论坛（IMDRF）等国际组织制定的基本安全和性能要求，这些要求通常包括设备的物理、化学和生物特性，以及设备的预期用途和性能标准。
风险管理：制造商应建立风险管理制度，对产品在整个生命周期内可能遇到的风险进行识别、评估、控制和监测。风险管理文件应详细记录风险分析、风险评价、风险控制措施及其有效性验证等内容，以产品的安全性。
三、质量管理体系
ISO 13485认证：巴西通常要求医疗器械制造商建立并维护符合ISO13485标准的质量管理体系。该体系应涵盖产品的设计、开发、生产、销售和服务等各个环节，以产品的质量和安全性。制造商需要按照ISO13485的要求建立文件化的质量管理体系，并通过内部审核、管理评审等方式持续改进其有效性。
BGMP（巴西良好生产规范）：对于高风险类别的IVD产品，ANVISA可能会要求进行BGMP的审核。制造商需要按照BGMP的要求建立质量管理体系，并通过ANVISA的审核以获得生产许可。BGMP通常包括生产环境的控制、生产过程的控制、产品的检验和测试等方面的要求。
四、产品性能要求
准确性：IVD产品必须能够准确地检测和诊断目标物质或疾病状态。制造商需要提供充分的数据来证明产品的准确性，包括灵敏度、特异性、精密度等性能指标。
稳定性：产品应在规定的储存和使用条件下保持其性能稳定。制造商需要提供产品的有效期验证数据，以证明产品在有效期内能够保持其性能不变。
五、标签和包装
标签要求：IVD产品的标签应清晰、准确地标注产品的名称、规格、用途、生产日期、有效期、储存条件、制造商信息等关键信息。标签应符合ANVISA的规定和，以用户能够正确使用产品。
包装要求：产品的包装应保护产品免受物理、化学和生物损害，并产品在运输和储存过程中的稳定性和安全性。包装上应包含必要的警示信息和使用说明。
六、其他要求
售后服务：制造商应提供完善的售后服务体系，包括产品使用培训、技术支持、负面事件报告和召回等。制造商需要建立快速响应机制，以处理用户在使用过程中遇到的问题。
持续改进：制造商应建立持续改进的机制，不断优化产品的设计、生产和质量管理流程，以提高产品的质量和安全性。制造商需要关注行业动态和法规变化，及时调整产品和技术策略以适应市场需求。
请注意，以上技术标准仅为一般性描述，具体要求可能会因产品类型、风险等级和法规更新而有所变化。制造商在准备生产许可申请时，应详细研究ANVISA的较新法规和指导文件，并咨询以申请的成功。
