新加坡审批软组织超声手术仪产品的有效期通常是5年。这意味着一旦产品获得了医疗器械注册证书，证书的有效期为5年。在这个有效期内，产品可以在新加坡市场上合法销售和使用。
在有效期结束前，申请人需要向新加坡卫生科学局（HSA）申请证书的更新。更新申请通常需要提交更新后的技术文件、质量管理文件和其他必要的证明文件，以证明产品仍然符合所有适用的法规和标准要求。
申请更新证书时，HSA可能会对产品进行审查，以产品的安全性、有效性和质量持续得到维护。及时进行证书的更新是产品在市场上合法销售和使用的重要步骤。
新 加 坡审批软组织超声手术 仪产品的有效期是多久？.
2024-12-12 09:00 118.248.144.3 1次
- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第2年主体名称：湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码：91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 一类医疗器械注册,二类医疗器械注册办理,三类医疗器械注册代办,国外办理医疗器械注册,国内医疗器械注册
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 15111039595
- 全国服务热线
- 15111039595
- 联系人
- 易经理 请说明来自顺企网，优惠更多
- 请卖家联系我
- 18627549960
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
公司新闻
- 三类医疗器械注册生殖道病原体检测试剂盒的法规更新与动态关注针对三类医疗器械注册生殖道病原体检测试剂盒的法规更新与动态关注，以下是一些关键信... 2024-12-12
- 关于生殖道病原体检测试剂盒三类医疗器械注册申请材料的完整性与规范性生殖道病原体检测试剂盒作为三类医疗器械，其注册申请材料的完整性与规范性对于注册的... 2024-12-12
- 三类医疗器械注册生殖道病原体检测试剂盒的现场核查准备针对三类医疗器械注册生殖道病原体检测试剂盒的现场核查准备，以下是一些关键步骤和注... 2024-12-12
- 三类医疗器械注册生殖道病原体检测试剂盒的注册证书有效期管理三类医疗器械注册生殖道病原体检测试剂盒的注册证书有效期管理，主要遵循《医疗器械监... 2024-12-12
- 生殖道病原体检测试剂盒三类医疗器械注册中临床数据的收集与整理在生殖道病原体检测试剂盒三类医疗器械注册过程中，临床数据的收集与整理是一个至关重... 2024-12-12
