在越南进行临床试验时,遵循伦理和法规要求至关重要。具体而言,你可能需要考虑以下几点:
1. 越南伦理委员会批准:所有临床试验都需要经过越南伦理委员会的批准。该委员会负责审查试验计划,试验对参与者的风险较小化,并且符合伦理标准。
2. 知情同意:所有参与临床试验的个体必须提供知情同意。这意味着他们必须在完全了解试验的目的、过程、风险和利益之后,自愿决定是否参与。
3. 隐私保护: 试验参与者的个人隐私必须得到保护。所有数据收集和处理都必须遵循越南的相关隐私法规。
4. 报告和记录: 所有试验相关数据必须准确记录,并根据越南的法规和标准进行报告。
5. 病例安全监测: 试验期间需要进行定期的病例安全监测,以试验参与者的安全。
6. 合规性审计: 可能需要进行定期的合规性审计,以试验符合越南的法规和标准。
建议与当地的临床试验专家或律师合作,以你的试验计划符合越南的所有法规和伦理要求。
<临床试验CRO服务>在<越南>临床试验中伦理和法规要求该怎样做?
2024-11-17 09:00 118.248.140.24 1次- 发布企业
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产品详细介绍
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规 ... |
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