在越南，审批重组胶原蛋白产品的流程通常涉及以下步骤：
申请提交：生产企业向越南食品药品管理局（Vietnam Food Administration,VFA）提交产品注册申请。申请中需要包括产品的详细信息，包括成分、生产工艺、质量控制措施等。
资料审核：VFA对提交的注册申请进行审核，确保申请中提供的资料完整、准确，并符合相关法规和标准要求。如果发现不符合的地方，可能会要求企业补充提供相关资料。
实地审核：VFA可能会对生产企业进行实地审核，检查其生产设施、生产工艺、质量管理体系等，确保符合GMP（GoodManufacturing Practice，良好生产规范）要求。
技术评估：VFA进行产品的技术评估，包括对产品的成分、质量标准、安全性等方面进行评估和审查。
批准发放：如果产品的注册申请通过审核，并且符合相关要求，VFA会发放产品上市许可证，允许生产企业将产品上市销售。
产品标签审核：在产品上市前，VFA还会对产品标签进行审核，确保产品标签上的信息符合法规和标准要求。
监督抽检：产品上市后，VFA会通过市场监督和抽检的方式对产品进行监督和检查，确保产品质量和安全。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
