在越南，对上市的重组胶原蛋白产品进行监察主要由以下机构和程序负责：
越南食品药品管理局（Vietnam Food Administration,VFA）：VFA是负责监管和管理食品、药品、化妆品等产品的主要机构。他们负责审核和批准生产企业的生产许可证，并负责对产品质量和安全进行监管和检查。
产品注册和审批程序：生产企业需要向VFA提交产品注册申请，提供相关的质量和安全资料，并通过审批程序获得产品上市许可。这个过程通常包括对产品质量、原料来源、生产工艺等方面的审核和评估。
市场监督和抽检：VFA会通过市场监督和抽检的方式对已上市的重组胶原蛋白产品进行监察。他们会定期在市场上购买样品进行检测，确保产品符合标准和规定。
投诉处理和案件调查：VFA会处理消费者对重组胶原蛋白产品的投诉，并进行相应的调查和处理。如果发现产品存在质量或安全问题，他们会采取相应的措施，例如要求企业召回产品或者暂停销售。
行业协会和标准制定组织：行业协会和标准制定组织也会对重组胶原蛋白产品的质量和安全进行监察和指导，制定行业标准和指导方针，帮助企业提高产品质量和安全水平。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
