在马来西亚，IVD产品的注册需要遵循马来西亚的医疗器械法规和相关法律法规。以下是与IVD产品注册相关的主要法规：
马来西亚医疗器械法令（Medical Device Act）2012年修订版:这是马来西亚医疗器械领域的主要法规，规定了医疗器械的注册、监管和市场准入要求，包括IVD产品的注册和市场准入要求。
马来西亚医疗器械法令（医疗器械许可证）规则（Medical Device Regulations (MedicalDevice Licensing) 2012年修订版）:这是配套医疗器械法令的实施细则，详细规定了医疗器械的许可证申请程序、注册要求、技术文件要求、标识和包装要求等。
马来西亚医疗器械法令（IVD产品）规则（Medical Device Regulations (In VitroDiagnostic Medical Device) 2012年修订版）:这是专门针对IVD产品的实施细则，详细规定了IVD产品的注册、分类、技术文件要求、标识和包装要求等。
马来西亚医疗器械局（MDA）发布的指南和通告:MDA可能会发布一系列的指南和通告，解释医疗器械法规的具体要求，指导企业如何遵守法规并进行注册申请。这些指南和通告包括IVD产品注册指南、技术文件准备指南、市场准入要求等。
马来西亚标准（MS）和（ISO）: 马来西亚的医疗器械法规通常会引用一些相关的马来西亚标准和，如MS1514（IVD产品质量管理体系要求）、ISO18113（IVD产品技术规范）等。生产商在准备技术文件时应参考这些标准，并产品符合相关的标准要求。
以上是与IVD产品注册相关的主要法规和指南，生产商在进行注册申请时应遵守这些法规和指南的要求，产品符合马来西亚的医疗器械法规和市场准入要求。
