IVDR器械产品注册的重点主要集中在以下几个方面：
质量管理体系的建立：公司应确保建立符合ISO13485或类似标准的质量管理体系，这包括质量政策、程序、流程、记录和培训计划，以确保产品质量的一致性。这是产品注册的基础，也是监管机构评估企业能力的重要标准。
技术文件的管理：技术文件是产品注册的关键部分，包括性能评估、质量管理体系文件、临床数据和其他必要的文档。这些文件需要得到妥善的组织、版本控制和维护，以便在注册过程中向监管机构提供完整、准确的信息。
风险管理：实施有效的风险管理措施，以识别、评估和控制可能的风险。风险管理文档应该与产品开发和生产过程紧密结合，确保产品的安全性和有效性。
法规遵从性：IVDR法规对体外诊断产品提出了严格的监管要求，企业需要了解并遵守相关法规，确保产品符合法规要求。此外，由于法规可能会进行修订，企业还需要及时关注法规变化，确保产品始终符合新要求。
公告机构审查和批准：大多数IVD设备现在需要公告机构审查和批准，因此制造商需要考虑审查和批准过程中的潜在延迟，并提前做好准备。同时，与公告机构保持良好的沟通，确保注册过程顺利进行。
，IVDR器械产品注册涉及多个方面的重点工作，企业需要全面考虑并严格执行相关要求，以确保产品能够成功获得注册并顺利上市。
