泰国食品药品管理局（TFDA）在审批IVD产品注册申请时通常会对产品的设计方案进行审查。审查的目的是产品的设计符合相关的技术要求和法规标准，并且能够满足预期的临床应用需求。审查的内容可能包括以下方面：
1. 技术规格：审查产品的技术规格，包括测量范围、准确性、灵敏度、特异性等指标，产品能够满足预期的性能要求。
2. 技术文档：审查产品的技术文件，包括产品说明书、用户手册、技术规范书等，确认文件的完整性和准确性。
3. 临床性能验证：审查产品的临床性能验证报告，评估产品在实际临床使用中的准确性、可靠性和有效性。
4. 质量管理体系：审查产品的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件等，质量管理体系符合ISO 13485等相关标准的要求。
5. 风险管理：审查产品的风险管理文件，包括风险分析报告、风险控制措施等，评估产品的安全性和潜在风险。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
