越南医药管理局(越南语:Cục Dược phẩm ViệtNam,缩写为CVN)是越南卫生部下属的一个部门,负责全国药品和医疗器械的注册、审批、监管和管理工作。其主要职能包括:
制定药品和医疗器械的注册、审批、监管和管理政策、法规和标准。
负责药品和医疗器械的注册审批工作,包括技术评估、安全性评价、有效性评价等。
对药品和医疗器械的生产、经营、使用等环节进行监管和检查,确保其质量和安全性。
监测药品和医疗器械的不良反应和不良事件,及时采取措施保障公众用药安全。
组织开展药品和医疗器械的科学研究和技术创新,提高药品和医疗器械的质量和水平。
如果您需要联系越南医药管理局,可以访问其guanfangwangzhan(http://www.dav.gov.vn)或查阅相关官方文件,获取准确的联系方式和新的法规要求。也需要注意遵守越南的药品和医疗器械法规和政策,确保您的药品和医疗器械在越南市场上的合法性和安全性。