如何联系越南的医疗器械监管机构呢

更新:2024-07-03 09:00 发布者IP:118.248.144.148 浏览:0次
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医疗器械注册,医疗器械注册代办,办理医疗器械注册,办理医疗器械临床,医疗器械临床
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产品详细介绍

要联系越南的医疗器械监管机构,您可以访问越南药品管理局(Dav.gov.vn)的guanfangwangzhan。该机构负责越南的医疗器械监管工作,并提供有关医疗器械注册、审批、监管等方面的信息和指导。

您可以在guanfangwangzhan上找到相关的联系方式,如电话、电子邮件或办公地址。您可以通过这些联系方式与越南药品管理局取得联系,咨询有关医疗器械出口到越南的具体要求和程序,以及提交注册申请等相关事宜。

请注意,具体的联系方式可能会根据时间和具体情况进行调整和更新。因此,在联系越南的医疗器械监管机构之前,建议您先查阅guanfangwangzhan上的新信息,以确保您获得准确的联系方式和新的法规要求。

此外,如果您对越南的医疗器械法规和政策不熟悉,或者需要的指导和支持,您可以考虑寻求的医疗器械注册咨询机构或律师的帮助。这些机构或律师具有丰富的经验和知识,可以为您提供全面的咨询和服务,帮助您顺利完成医疗器械的出口注册和合规工作。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
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