沙特SFDA（沙特食品和药品管理局）对急救呼吸机临床试验的结果报告和数据发布有一些规范要求。这些规范主要旨在试验结果的透明性、科学性和合规性。以下是一些建议的规范要求：
试验结果报告：
提供完整的试验结果报告，包括试验的目的、研究设计、参与者招募、试验过程、主要结果、统计分析和结论。报告应包括中期和结果。
试验协议和注册信息：
在试验结果报告中包含试验协议的主要元素，以及试验注册的详细信息。这有助于试验的透明性和追溯性。
数据分析和统计方法：
详细描述试验数据的分析方法和统计方法。提供适当的统计指标和置信区间，以支持结果的科学解释。
试验参与者特征：
报告试验参与者的基线特征，包括年龄、性别、病史等信息。这有助于读者了解试验人群的代表性和一致性。
安全性和不良事件：
提供试验产品的安全性评估和任何不良事件的详细信息。报告中包含所有与试验产品相关的安全信息。
结果的解释和讨论：
对试验结果进行详细的解释和讨论，包括对主要发现的解释、与先前研究的比较等。提供对结果潜在影响的合理分析。
公正和无偏的报告：
提供公正、无偏的试验结果报告，避免对结果的过度解释或误导性陈述。
贡献作者和资金来源：
报告所有参与试验的作者，并明确资金来源。作者的贡献得到公正和明确的体现。
试验注册号码：
在报告中提供试验注册号码，以便读者能够检索试验注册信息，了解试验的设计和计划。
SFDA要求的其他信息：
密切关注SFDA的较新规定和指南，试验结果报告符合SFDA的要求。
数据的可用性：
SFDA可能要求试验结果数据的公开可用性。符合SFDA对数据发布的相关规定。
