获得MDA认证需要什么条件

更新:2024-05-18 09:00 发布者IP:118.248.150.197 浏览:0次
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产品详细介绍

要获得马来西亚医疗器械管理局(MDA)认证,需要满足以下条件:

  1. 申请者必须是马来西亚的合法注册公司,并在马来西亚有实际的办公场所和运营能力。

  2. 申请者必须拥有有效的ISO 13485质量管理体系认证证书,这是医疗器械行业通用的质量管理体系标准。

  3. 申请者需要提交医疗器械产品的相关技术文档,包括产品技术规格、制造过程、性能测试报告、生物相容性报告等,以证明产品的合规性和质量。

  4. 申请者需要提交产品注册证书,证明产品已经通过了马来西亚医疗器械管理局的注册程序。

  5. 申请者需要遵守马来西亚的医疗器械法规和相关标准,确保产品符合相关要求。

  6. 申请者需要接受马来西亚医疗器械管理局的现场检查,以确保其生产设施、质量管理体系和产品符合相关要求。

以上是获得马来西亚医疗器械管理局认证的基本条件,具体要求可能会根据产品的类型和风险等级有所不同。如果申请者需要获得更详细的信息,建议联系马来西亚医疗器械管理局进行咨询。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
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