截至我知识截断日期（2022年1月），我无法提供较新的医疗器械胰岛素临床试验的详细信息，因为这可能涉及到当前的研究和较新的医学文献。临床试验结果通常是在科学期刊上发表的，而这些信息可能已经更新。
一般来说，医疗器械胰岛素的临床试验旨在评估其安全性、有效性以及与同类产品相比的优越性。这些试验通常包括对患者进行的大规模研究，以确定医疗器械的疗效和安全性。
与同类产品比对的异同可能涉及多个方面，包括：
1. 生效性（Efficacy）：胰岛素的主要目标是调节血糖水平。在临床试验中，研究人员会比较医疗器械胰岛素与其他同类产品在维持稳定的血糖水平方面的效果。这可能涉及到空腹血糖、餐后血糖等多个指标的比较。
2. 安全性（Safety）：临床试验也会关注医疗器械胰岛素的安全性，包括可能的副作用和不良反应。同类产品的安全性也是比较的对象。
3. 用药方案（Dosage Regimen）：胰岛素的用药方案可能有所不同，包括剂量、注射频率等。临床试验可能会比较不同用药方案的效果和患者接受程度。
4. 便利性（Convenience）：同类产品可能在使用上有一些差异，例如注射器的设计、使用方法等，这也可能是临床试验关注的方面。
5. 成本效益（Cost-effectiveness）：医疗器械胰岛素与同类产品相比的另一个重要方面是成本效益。这包括药物本身的成本，以及使用胰岛素是否能够在长期内降低整体医疗费用。
要获取较新的医疗器械胰岛素临床试验结果和同类产品比对的信息，建议查阅较新的医学文献、临床试验注册数据库或与相关领域的人士联系。
