病例管理是超声药透治疗仪产品在新加坡进行临床试验的重要组成部分，涵盖了试验参与者的招募、跟踪、数据收集和安全性监测等方面。以下是一般的病例管理流程：
1. 招募和知情同意：
- 试验启动前的准备： 在试验启动前，所有招募材料和知情同意书已经获得伦理委员会的批准。
- 招募： 启动招募计划，包括制定广告、宣传和招募策略，以吸引合格的试验参与者。
- 知情同意： 对感兴趣的个体进行详细的知情同意过程，他们了解试验的目的、流程、风险和益处。
2. 入组和随机化（如果适用）：
- 入组标准： 入组的参与者符合试验的入组标准。这可能包括特定的疾病标志、健康状况和其他要求。
- 随机化（如果适用）： 如果试验采用随机化设计，随机化过程的透明和合规性。
3. 数据收集和监测：
- 基线数据： 在参与者入组后，收集基线数据，包括生命体征、疾病特征等。
- 试验期间的数据收集： 根据试验设计，定期收集试验数据，数据的准确性和完整性。
- 数据监测： 进行定期的数据监测，以数据的质量和一致性。这可以是远程监测或现场监测，具体取决于试验的规模和性质。
4. 安全性监测和不良事件报告：
- 安全性监测： 定期监测试验参与者的安全性数据，包括不良事件和其他与试验相关的安全问题。
- 不良事件报告： 如有不良事件发生，按照伦理和法规的要求及时报告给伦理委员会和卫生科学局（HSA）。
5. 试验参与者管理：
- 跟踪和沟通： 与试验参与者保持密切联系，他们按照试验计划参与，并及时解答其疑问。
- 退出和掉队： 处理试验参与者的退出和掉队情况，他们理解他们可以在任何时候退出试验的权利。
6. 试验结束和后续随访：
- 试验结束： 在试验结束时，进行数据收集，并所有试验流程按照试验计划完成。
- 后续随访： 对试验参与者进行后续随访，以监测其在试验后的状况，收集长期数据，如果需要的话。
7. 数据分析和报告：
- 数据分析： 完成试验后，进行数据分析，包括统计分析和解释。
- 试验报告： 撰写试验报告，包括试验的目的、方法、主要结果和结论。报告符合法规和伦理要求。
8. 合规性审查和监测：
- 内部审查： 定期进行内部审查，试验过程符合合规性和质量标准。
- 外部审查： 可能需要进行外部审查，例如监管或独立的审查团队。
