Target对于SCAN的审核流程内容主要包括以下步骤：
新工厂加入或老工厂到期时，Target会将相关信息发送给SCAN。
SCAN接到Target通知后将委派与之合作的第三方审核公司对工厂进行审核。
审核结束后，审核公司将报告上传到SCAN系统中。
工厂将收到去SCAN系统中注册的通知，注册完成后就可以在系统中查看和下载SCAN报告。
对于报告中的问题点，工厂需要在SCAN系统上完成整改报告，才能关闭审核。如果收到审核报告之后，SCAN会要求工厂在规定的时间内在SCAN系统中完成整改报告，如果没有在规定时间前完成，此次审核将作废，并且还要罚款5000美金。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||