是的，通常诊断试剂办理越南PFDA注册需要委任一位当地代理人。这位代理人将负责与越南药品监管机构进行沟通和协调，包括提交注册申请、准备和提供必要的文件、处理审批过程中的问题等。
通过委任当地代理人，您可以更好地了解越南药品监管机构的要求和流程，并加快注册进程。代理人在越南具有丰富的经验和知识，能够为您提供的指导和支持，确保您的注册申请顺利通过审批。
如果您没有委任当地代理人，您可能需要自行处理与越南药品监管机构的沟通和协调，并承担相应的责任。这可能需要更多的时间和精力投入，并可能会影响您的注册进程。
为了确保您的诊断试剂顺利获得越南PFDA注册，建议您选择一位可靠的当地代理人，并与其密切合作。这样可以确保您的注册申请得到的指导和支持，提高注册成功率。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
