UKCA（英国认证和合格评定）是英国推出的产品认证制度，取代了欧盟CE认证。根据英国政府的规定，如果你想在英国市场上销售商品，就需要确保产品符合UKCA认证的要求。
UKCA注册并不需要在特定的平台或市场注册，但你需要确保你的产品符合UKCA的标准和要求，然后在产品上贴上UKCA标志以示符合认证。这意味着你需要进行相关的测试和评估，确保产品符合英国的技术标准和安全要求。
需要注意的是，一些产品可能有过渡期，在这段时间内，仍然可以使用CE认证。但是，如果你的产品被修改或者新产品推出，就需要立即符合UKCA标准。
如果你是在英国市场销售产品，建议尽快了解并确保你的产品符合UKCA的要求，以避免违反相关法规。你可以咨询认证机构或顾问获取详细的指导和支持。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||