在一些国家，特别是在临床试验的领域，有关内窥镜医疗器械的一些数据可能会被列入临床试验注册数据库中，例如ClinicalTrials.gov（美国）、EUClinical TrialsRegister（欧盟）、以及其他类似的国家或地区性注册数据库。这些数据库可能会提供有关正在进行的、已完成或已中止的临床试验的信息，其中可能包含内窥镜医疗器械的临床试验数据。
这些数据库通常提供试验的概要信息，例如试验设计、目的、参与者招募情况、结果等。但是，要获得完整的临床试验数据，可能需要直接联系负责该试验的研究机构或者等待研究完成后，相关数据可能会被发表或公开。
若对特定内窥镜医疗器械的临床试验数据感兴趣，建议查阅这些临床试验注册数据库，并尝试联系相关研究机构或等待相关研究的结果发表
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||