UKCA（英国认证）是取代CE标志的产品认证标志，适用于在英国市场销售的产品。UKCA注册要求制造商确认其产品符合英国的技术要求和安全标准，并在产品上贴上UKCA标志。
UKCA注册不需要跟踪产品的销售地点。它是指明产品在满足英国市场要求的情况下可以在英国自由销售的认证。制造商需要确保其产品符合英国特定的技术要求，并在产品上正确贴上UKCA标志，以表明其符合相关标准和法规。
制造商需要确保产品在进入英国市场时已经符合了相关的要求，无论产品Zui终销售到何处。如果产品需要进行UKCA认证，那么在将其投放英国市场之前，就必须符合这些要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||