UKCA（英国认证合格评定标志）是英国新的产品认证制度，用于取代欧盟的CE标志。它适用于在英国市场销售的产品，取代了CE标志在英国的使用。UKCA的适用性可能会受到销售渠道的限制或要求。
一些销售渠道可能要求产品必须具有UKCA标志才能进入市场销售，这意味着产品需要符合UKCA标准和要求。不同的销售渠道可能有自己的要求和规定，在选择销售渠道时，您需要了解并遵守相关的规定。
一般来说，如果您的产品在英国市场上销售，UKCA认证是必要的。具体要求可能因产品类型、行业和销售渠道而异。建议您在准备销售产品之前咨询专业人士或当地quanwei机构，以确保您的产品符合相应的法规和标准，并了解在特定销售渠道中UKCA认证的具体要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||