UKCA（英国认证）是英国为了替代欧盟CE认证而推出的产品认证制度。UKCA注册适用于在英国市场销售的商品。在大多数情况下，只有在英国销售的产品需要UKCA认证，有一些例外情况需要考虑：
1. 北爱尔兰市场：如果你在北爱尔兰销售产品，CE认证可能仍然有效，但在英国其他地区，需要符合UKCA认证标准。
2.进口产品：如果你从英国进口产品，需要确保进口商品符合UKCA标准。进口商品在英国市场上销售时需要满足UKCA认证要求，否则无法合法销售。
3. 特定产品和行业：某些产品和行业可能有特殊的规定和限制，可能需要额外的认证或标准，不仅适用于英国，还可能适用于其他市场。
4. 未来变化：随着时间推移，政策和法规可能会有变化，可能会影响UKCA认证的适用范围和地域限制。
UKCA认证要求在某种程度上是针对英国市场的，但对于特定情况可能有例外或者变化。较好及时了解较新的法规和要求，以确保产品在英国市场合法销售。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||