UKCA（英国认证合格标志）是用于表明产品符合英国市场安全、健康和环境保护方面的要求的认证标志。通常情况下，UKCA注册适用于产品，而不是服务。
服务业通常不需要UKCA注册，因为它更关注产品的制造、销售和分发过程中的合规性。然而，有些服务可能与特定产品有关，可能需要考虑产品相关的合规性。
在某些情况下，服务可能需要遵守特定的法规和标准，这可能涉及到产品安全或使用特定设备的服务。例如，如果某项服务依赖于需要遵守UKCA标准的设备或产品，那么这项服务可能需要考虑相关的合规性要求。
总的来说，UKCA注册主要适用于产品，但服务业也可能间接受到产品合规性要求的影响。如果在服务业经营，并且涉及与产品有关的方面，较好咨询人士以确保的业务符合相关法规。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||