UKCA（英国认证）是用于标识在英国市场销售的产品符合英国法律要求的认证。在UKCA注册中，语言要求可以有一些特定规定：
1. 主要要求：UKCA要求标签和说明书需要使用英文。这是确保产品在英国市场上销售时，消费者能够理解和获取必要的信息。
2.其他语言：UKCA要求使用英文，但也允许在英文标签和说明书的旁边提供其他语言的信息。这样做可以更好地服务多语种的消费者，但英文仍然需要是主要语言。
3. 特殊情况：在某些特殊情况下，可能会有例外。比如，某些产品可能有特定的法律规定，要求使用特定的语言或提供双语标签和说明书。
4.法律指导：UKCA的具体语言要求可以随着时间和法规的变化而变化，较好在向UKCA机构申请认证之前，查阅较新的法律指南或咨询人士，以确保符合当前的语言要求。
英文是UKCA认证中标签和说明书的主要语言要求，但在英文旁边提供其他语言的信息是可以考虑的。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||