抱歉，我无法提供实时、具体的信息，因为我的知识截至日期是2022年1月，我无法直接检索新的公司信息。CRO公司的服务范围和具体提供的服务可能因公司而异。
一般而言，CRO公司通常提供一系列的服务，包括但不限于：
1. 临床试验管理： 协助制定和执行临床试验计划，确保其符合法规标准。
2. 数据管理： 收集、整理和分析临床试验中的数据。
3. 监察服务： 对临床试验过程进行监督，以确保其符合法规和研究计划。
4. 统计分析： 进行试验结果的统计分析。
5. 药物监测： 监测药物的使用和效果，确保其安全性和有效性。
6. 质量保障： 确保研究过程符合质量标准。
项目管理服务通常包括规划、协调、监督整个研究项目的执行。这可能涉及到时间表的制定、资源分配、与研究团队的沟通、风险管理等方面。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||