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湖南长沙医疗器械注册CRO

更新:2024-05-04 08:00 发布者IP:118.248.146.176 浏览:0次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
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关键词
临床试验研究,受试者招募,医疗器械注册,医疗器械生产许可,医疗器械CRO
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
联系电话
15367489969
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产品详细介绍

湖南长沙医疗器械注册CRO

湖南省国瑞中安医疗科技有限公司提供的医疗器械注册服务,为您的产品在湖南长沙地区的上市提供全方位的支持。我们的主要服务项目包括国内外临床试验研究和法规注册咨询。无论您是在中国还是国际市场寻求注册,我们都能、高效的解决方案。

国内外临床试验研究

我们拥有经验丰富的团队,为医疗器械企业提供全面的国内外临床试验服务。我们深入了解相关法规和要求,以确保试验的合规性和结果的准确性。通过与多家机构合作,我们能够全程的临床试验支持,包括试验设计、受试者招募、数据管理和监督等多个环节。我们致力于为您的产品提供可靠的临床数据,以支持您的上市申请。

法规注册咨询

在医疗器械上市过程中,合规的法规注册是必不可少的步骤。我们的专家团队深入了解湖南长沙地区的相关法规和要求,并且紧密关注国际市场上的法规变化。我们将与您一起制定注册战略,帮助您了解并符合所有必要的法规要求。我们的服务包括注册申请文件的准备、审评支持和法规咨询等,以确保您的产品能够顺利通过注册审核。

为何选择湖南省国瑞中安医疗科技有限公司?

  • 经验丰富的团队,具备国内外临床试验和法规注册的知识和经验。

  • 与多家机构合作,能够提供全程的临床试验支持。

  • 深入了解湖南长沙地区和国际市场上的法规要求,确保您的产品合规上市。

  • 个性化的服务,为您量身定制解决方案,满足您的特定需求。

  • 高效的工作流程,确保您的注册申请能够及时处理。

如果您正在寻求医疗器械的二类注册证办理服务,湖南省国瑞中安医疗科技有限公司是您的理想合作伙伴。通过我们的支持和一站式服务,您将能够顺利完成注册流程,并获得所需的证书。请联系我们,了解更多关于我们的医疗器械注册服务,我们期待帮助。 97.png

所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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