2023长沙医疗器械CRO发展趋势

2024-12-18 08:00 118.248.146.176 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
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关键词
临床试验研究,受试者招募,医疗器械注册,医疗器械生产许可,医疗器械CRO
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
联系电话
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产品详细介绍

近年来,长沙医疗器械行业取得了长足发展,成为湖南省乃至全国的医疗器械研究中心之一。作为湖南省的企业之一,国瑞中安医疗科技有限公司不断致力于国内外临床试验研究和法规注册咨询,努力推动长沙医疗器械CRO产业的发展。在2023年,我们预见到了一系列的发展趋势,将在以下多个角度为您进行详细描述。

1.技术创新与研究

  • 长沙医疗器械行业在技术创新和研究方面持续投入,不断推动医疗器械的发展。

  • 国瑞中安医疗科技有限公司拥有一支技术力量雄厚的研发团队,核心成员具有多年医疗器械研究经验。

  • 我们与国内外研究机构合作,共同开展前沿技术研究,不断推动医疗器械行业的创新。

2.临床试验研究服务

  • 国瑞中安医疗科技有限公司拥有的临床试验研究团队,提供全方位的服务。

  • 我们与湖南省多家医院合作,具备开展多中心临床试验的优势。

  • 临床试验的数据采集和分析工作严格符合,确保数据可信度和准确性。

3.法规注册咨询服务

  • 国瑞中安医疗科技有限公司拥有的法规注册团队,熟悉国内外医疗器械法规政策。

  • 我们将为客户提供针对性的咨询服务,帮助他们了解法规要求并成功完成注册程序。

  • 国瑞中安医疗科技有限公司与监管机构保持密切合作,对法规变化保持及时了解,确保客户的注册顺利进行。

2023年长沙医疗器械CRO行业将迎来更加广阔的发展前景。国瑞中安医疗科技有限公司将始终秉承技术创新和服务品质的理念,持续提升自身的研发能力和服务水平,为客户提供更全面、的服务。无论是临床试验研究还是法规注册咨询,我们都将竭诚为客户提供优质的解决方案,助力长沙医疗器械行业迈向更高的台阶。

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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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