长沙的医疗器械经营许可证申请什么特殊的要求吗？

农村医保怎么办理？

1.各社区以户为单位审核立案，上传到微机，打印出参保人员名单，收取费用；

2.街道社区社保综合服务中心汇总整体参保情况；

3.社区服务中心上报本区新农保公司办公室参保情况；

4.机构各小区要带上打印好的参保人名单，分发给参保人。

法律条款:《中华人民共和国社会保险法》第二条。

国家建立了养老保险、社会医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保障制度。，确保中国公民在年老、患病、工伤、下岗、怀孕等情况下，有权按照规定获得国家和社会的化学救助。社会保障体系坚持广覆盖、保基本、多层次、可持续发展的战略方针，社会保障水平要与经济发展程度相适应。

办理农村医疗保险需要哪些证件？

1.农村人口户口本原件及其复印件；

2.农村居民身份证及其复印件；

3.如果申请生孩子，孩子是**次做，需要提交一份小而高效的出生医学证明复印件；

4.申请人应提前准备一张一寸免冠照片。

农村合作医疗怎么办理？

法律分析:农村合作医疗程序:

1.个人申请处理

2、村助理检查

3.城市评论

4、县农保中心进行核查

农村合作医疗，全称新型农村合作医疗保险，是在群众自助的前提下，借助集体经济组织，促进经济共享、互助共济、防病互助的一种营利性医疗制度。农村合作医疗是中国农民自己创造的一种医疗保险制度。对保障农民得到基本医疗保障，减少因病致贫、因病返贫发挥了重要作用。

法律规定:《医疗保障基金使用监督管理条例》

第九条国家建立健全全国统一的基本医疗保险经办人员管理模式，为基本医疗保险经办人员提供规范化服务，完成省、市、县、镇(街道社区)、村(社区)的全面覆盖。

第十条基本医疗保险社保经办机构应当不断完善业务流程、会计核算、安全和风险管理制度，做好服务协议管理、支出监管、存量资金拨付、工资福利审批、支付等相关工作，按时向社会公布医疗保险基金收入、支出和结余情况，接受社会监督。

医疗器械注册程序

2.检查产品质量。对于一类医疗器械，可以做检测报告，但如果没有能力检测一类产品，必须委托检测机构进行检测。二类、三类、三类医疗器械必须授权委托国家认可的检测中心进行检验，由检测中心向申请人出具预评价和检验报告。注册样品的制造应符合医疗机械质量认证体系的相关规定。如果注册样本符合要求，可以进行临床研究或应用。

3.开展临床研究。一类医疗器械产品不需要进行临床研究，二类、三类医疗器械产品不在我国发布的医疗器械文件目录中或者通过对比同行业信息内容无法得到临床评价资料的，需要进行临床研究。

4.申请人应按有关要求向食品药品监管部门报送申请材料。审理商标注册申请的食品药品监管部门应当自审理之日起3个工作日内将申请材料转交技术审评机构。新的技术审评机构必须在60个工作日内进行第二类医疗器械产品的专业技术审评，在90个工作日内进行第三类医疗器械产品的专业技术审评。

5.受理商标注册申请的食品药品监管部门应当在R&D审查结束后20个工作日内作出决定。凡符合安全合理标准的，允许申请注册，自作出审查认定之日起10个工作日内发给医疗器械产品合格证，并通过批准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予登记的，应当书面说明理由，并告知申请人有权按规定申请复核、申请行政复议或者提起行政诉讼。